HIV/AIDS Online ELISA Test , meilleure application pour effectuer un test ELISA sur le VIH/SIDA
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Les tests VIH sont utilisés pour détecter la présence du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), dans le sérum, la salive ou l'urine. De tels tests peuvent détecter des anticorps, des antigènes ou de l'ARN.
La période fenêtre est le temps écoulé entre l’infection et le moment où un test peut détecter un changement. La période fenêtre moyenne avec les tests d'anticorps anti-VIH-1 est de 25 jours pour le sous-type B. Les tests antigéniques réduisent la période fenêtre à environ 16 jours et le NAT (Test d'acide nucléique) réduit encore cette période à 12 jours.[2]
La réalisation des tests médicaux est souvent décrite en termes de :
sensibilité : le pourcentage de résultats qui seront positifs lorsque le VIH est présent
spécificité : le pourcentage de résultats qui seront négatifs en l'absence de VIH.
Tous les tests de diagnostic ont leurs limites et leur utilisation peut parfois produire des résultats erronés ou douteux.
Faux positif : Le test indique à tort que le VIH est présent chez une personne non infectée.
Faux négatif : Le test indique à tort que le VIH est absent chez une personne infectée.
Des réactions non spécifiques, une hypergammaglobulinémie ou la présence d'anticorps dirigés contre d'autres agents infectieux qui peuvent être antigéniquement similaires au VIH peuvent produire des résultats faussement positifs. Les maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé, ont également rarement provoqué des résultats faussement positifs. La plupart des résultats faussement négatifs sont dus à la période fenêtre.
ELISA
Le test immuno-enzymatique (ELISA), ou test immunoenzymatique (EIA), a été le premier test de dépistage couramment utilisé pour le VIH. Il a une sensibilité élevée.
Lors d'un test ELISA, le sérum d'une personne est dilué 400 fois et appliqué sur une plaque sur laquelle les antigènes du VIH ont été fixés. Si des anticorps anti-VIH sont présents dans le sérum, ils peuvent se lier à ces antigènes du VIH. La plaque est ensuite lavée pour éliminer tous les autres composants du sérum. Un « anticorps secondaire » spécialement préparé – un anticorps qui se lie aux anticorps humains – est ensuite appliqué sur la plaque, suivi d'un autre lavage. Cet anticorps secondaire est chimiquement lié au préalable à une enzyme. Ainsi, la plaque contiendra une enzyme proportionnellement à la quantité d'anticorps secondaire lié à la plaque. Un substrat pour l'enzyme est appliqué et la catalyse par l'enzyme conduit à un changement de couleur ou de fluorescence. Les résultats ELISA sont rapportés sous forme de nombre ; l'aspect le plus controversé de ce test consiste à déterminer le « seuil » entre un résultat positif et négatif.
Source : https://en.wikipedia.org/wiki/Diagnosis_of_HIV/AIDS
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