HIV/AIDS Online ELISA Test , beste Anwendung zur Durchführung des HIV/AIDS-ELISA-Tests
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HIV-Tests werden verwendet, um das Vorhandensein des Humanen Immundefizienzvirus (HIV), des Virus, das das erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS) verursacht, in Serum, Speichel oder Urin nachzuweisen. Solche Tests können Antikörper, Antigene oder RNA nachweisen.
Der Fensterzeitraum ist die Zeit von der Infektion bis zu dem Zeitpunkt, an dem durch einen Test eine Veränderung festgestellt werden kann. Der durchschnittliche Fensterzeitraum bei HIV-1-Antikörpertests beträgt 25 Tage für Subtyp B. Antigentests verkürzen den Fensterzeitraum auf etwa 16 Tage und NAT (Nukleinsäuretests) verkürzen diesen Zeitraum weiter auf 12 Tage.[2]
Die Durchführung medizinischer Tests wird häufig wie folgt beschrieben:
Sensitivität: Der Prozentsatz der Ergebnisse, die positiv sind, wenn HIV vorhanden ist
Spezifität: Der Prozentsatz der Ergebnisse, die negativ sind, wenn kein HIV vorhanden ist.
Alle diagnostischen Tests unterliegen Einschränkungen und manchmal kann ihre Verwendung zu fehlerhaften oder fragwürdigen Ergebnissen führen.
Falsch positiv: Der Test zeigt fälschlicherweise an, dass HIV bei einer nicht infizierten Person vorhanden ist.
Falsch negativ: Der Test zeigt fälschlicherweise an, dass bei einer infizierten Person kein HIV vorhanden ist.
Unspezifische Reaktionen, Hypergammaglobulinämie oder das Vorhandensein von Antikörpern gegen andere Infektionserreger, die antigenisch HIV-ähnlich sein könnten, können zu falsch positiven Ergebnissen führen. Auch Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes haben selten zu falsch positiven Ergebnissen geführt. Die meisten falsch negativen Ergebnisse sind auf den Fensterzeitraum zurückzuführen.
ELISA
Der Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) oder Enzymimmunoassay (EIA) war der erste Screening-Test, der üblicherweise für HIV eingesetzt wurde. Es hat eine hohe Empfindlichkeit.
Bei einem ELISA-Test wird das Serum einer Person 400-fach verdünnt und auf eine Platte aufgetragen, auf der HIV-Antigene angebracht sind. Wenn im Serum Antikörper gegen HIV vorhanden sind, können diese an diese HIV-Antigene binden. Anschließend wird die Platte gewaschen, um alle anderen Bestandteile des Serums zu entfernen. Anschließend wird ein speziell vorbereiteter „Sekundärantikörper“ – ein Antikörper, der an menschliche Antikörper bindet – auf die Platte aufgetragen und anschließend erneut gewaschen. Dieser Sekundärantikörper wird vorab chemisch an ein Enzym gebunden. Somit enthält die Platte Enzym im Verhältnis zur Menge des an die Platte gebundenen sekundären Antikörpers. Ein Substrat für das Enzym wird aufgetragen und die Katalyse durch das Enzym führt zu einer Farb- oder Fluoreszenzänderung. ELISA-Ergebnisse werden als Zahl angegeben; Der umstrittenste Aspekt dieses Tests ist die Bestimmung des „Grenzwerts“ zwischen einem positiven und einem negativen Ergebnis.
Quelle: https://en.wikipedia.org/wiki/Diagnosis_of_HIV/AIDS
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